هي طريقة حديثة لفصل بروتين او انزيم ما ، ذي خواص فيزياوية مشابهة لخواص بروتينات اخرى ، وفي هذا النوع من الكروماتوغرافيا يكون الوسط الساند اكاروز Agarose او سليلوز Cellulose او غيرهما ، مرتبطا به ليكاندات (مركبات مخلبية) Ligands ثابتة .

ان تقنية  استخدام اعمدة الـ DNA سيليلوز DNA-Cellulose لها تطبيقات واسعة لكل من البروتينات والاحماض النووية ، ولها ميزات واسعة منها :

انها ثابتة في درجات الحرارة العالية ، القوة الايونية الواطئة ، امكانية استخدام المحاليل المزيحة للبروتينات المرتبطة مثل المذيبات العضوية المحبة للماء Hydrophillc فضلا عن هذه الميزات فان هذه الاعمدة تستطيع ان تتجدد بصورة مستمرة بعد الغسل بمحاليل NaCl وكذلك تسمح بمعدلات عالية من التدفق (Brcitenboch and Koller, 1978) حيث يمر خليط البروتينات في العمود DNA-سليلوز بواسطة المحلول المنظم . ان بعضاً من هذه البروتينات ترتبط مع DNA في عمود الفصل بألفة عالية ويمكن استرجاعها من عمود الفصل باستخدام، محاليل منظمة حاوية على NaCl بتراكيز متدرجة .
(Alberts and Herrtck, 1971)