Retinoblastoma Protein
بروتين كابح للورم تضطرب فعاليته في عدد من السرطانات يختصر الى pRb , RB1 والجين RB ، ppp1R130 , OSRC , p105 , pp110 والجينات المسئولة عنه (الليلين) الواقعة في 1q 14.2 و 13q.14 واذا حصلت طفرات في هذه الجينات في المراحل المبكرة من الحياة يعطل البروتين وتتطور Retinoblastoma Cancer وقد سمي بهذا الاسم لانه اصلا عرف على انه ورم موروث في العين يحصل قبل عمر 3 سنوات ويكون الورم بمثابة خلايا مكورة صغيرة ، وللبروتين تداخلات كثيرة عندما يحث السرطان .
يمنع البروتين نمو الخلايا والاستمرار في دورة حياتها الى ان تصبح الخلايا مؤهلة للانقسام وعند ذاك يفسفرالبروتين ويصبح غير فعال وتستمر الخلايا في دورتها .

ويعود البروتين الى مجموعة Pocket Proteins وهي البروتينات التي تكون فيها جيوب فعالة لارتباط البروتينات الاخرى . واذا انتجت الخلية بروتينات السرطان Oncogenic Proteins نتيجة الاصابة مثلا ب Papilloma Viruses فانها ترتبط الى pRb غير الفعال وتؤدي الى حدوث السرطان :