علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
تحضير مركب 1-phenyl butane-1-one-3-oxime
المؤلف:
فداء حسن مرعي الطائي
المصدر:
تعيين ثوابت التأين لبعض المركبات المشتقة من البنزوايل اسيتون والداي ميدون
الجزء والصفحة:
ص26
2024-07-06
1087
في بداية العمل استخدمنا الطريقة الشائعة الاستخدام وهي:
أ- الطريقة الاعتيادية لتحضير الاوكزيم والتي تتم بخلط كميات مولارية متكافئة من الكيتون وملح هيدروكسيل امين هايدروكلورايد وكما يلي:
1- يوزن 1.62 غم من البنزاويل اسيتون ويوضع في دورق دائري مربوط إلى مكثف مخصص للتقطير الارجاعي ثم يضاف 10 مل من الماء المقطر ثم يضاف 1-2 مل من كحول الايثانول لغرض اذابة الكيتون. ثم يتم بعد ذلك وزن 0.7 غم من ملح هيدروكسيل الامين هيدروكلورايد (NH2OH.HCl) ويضاف له 10% هيدروكسيد الصوديوم لغاية الوصول إلى نقطة التعادل وذلك لازالة الحامض بعد ذلك يمزج المحلولان بالارقام (1) و(2) معا.
ومن ثم تجري عملية التصعيد الحراري ثم التبريد والترشيح. لكن النتائج كانت غير مشجعة أي ان كمية الاوكزيم المستحصل في هذه الطريقة قليل جدا حتى بعد اعادة التجربة عدة مرات.
قمنا باختيار طريقة ثانية وهي:
ب- طريقة خلات الصوديوم وهنا ايضا كانت النتائج غير مرضية أي مطابقة كما ورد اعلاه.
الا ان اصبح شيأ مؤكدا ان كلا الطريقتين غير ملائمتين لتحضير الاوكزيم للكيتون الوارد الذكر اعلاه. نستطيع ان نعزي السبب بذلك إلى تأثير المذيب(1) على حركية التفاعلات المختلفة.
وبعد الرجوع إلى الادبيات(2) لاحظنا وجود طريقة ثالثة وهي بوجود البيريدين كعامل مساعد قاعدي والمطبقة على الكيتونات غير الذائبة بالماء تحديدا والتي خلاصتها ما يلي:
ج- طريقة البيريدين:
في دورق دائري سعة 100 مل مربوط إلى مكثف معد لاجراء عملية التقطير الارجاعي (reflux) يوضع (1.62 g) من البنزاويل اسيتون ثم يضاف (0.7 g) من ملح هيدروكسيل الامين هيدروكلورايد (NH2OH.HCl) ويضاف 5 مل من كحول الايثانول ثم يضاف (0.5-1) مل بيريدين ثم تجري عملية التصعيد في حمام مائي لمدة ساعة ونصف. يبخر الكحول على حمام مائي ويضاف 5 مل من ماء مقطر بارد ثم يبرد بالثلج إلى ان تنفصل بلورات الاوكزيم ثم ترشح وبعد ذلك تجرى عملية اعادة البلورة بالايثانول للتخلص من الشوائب.
--------------------------------------------------------------------------
1-A. Martin, (1993), “Physical Pharmacy”, 4th ed., Lea and Febiger, London, pp. 31, 129, 298.
2-A.I. Vogel, (1956), “Text Book of Practical Organic Chemistry”, 3rd ed., Longman, London, pp. 344-345.
الاكثر قراءة في التحاضير والتجارب الكيميائية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
