علم الكيمياء
تاريخ الكيمياء والعلماء المشاهير
التحاضير والتجارب الكيميائية
المخاطر والوقاية في الكيمياء
اخرى
مقالات متنوعة في علم الكيمياء
كيمياء عامة
الكيمياء التحليلية
مواضيع عامة في الكيمياء التحليلية
التحليل النوعي والكمي
التحليل الآلي (الطيفي)
طرق الفصل والتنقية
الكيمياء الحياتية
مواضيع عامة في الكيمياء الحياتية
الكاربوهيدرات
الاحماض الامينية والبروتينات
الانزيمات
الدهون
الاحماض النووية
الفيتامينات والمرافقات الانزيمية
الهرمونات
الكيمياء العضوية
مواضيع عامة في الكيمياء العضوية
الهايدروكاربونات
المركبات الوسطية وميكانيكيات التفاعلات العضوية
التشخيص العضوي
تجارب وتفاعلات في الكيمياء العضوية
الكيمياء الفيزيائية
مواضيع عامة في الكيمياء الفيزيائية
الكيمياء الحرارية
حركية التفاعلات الكيميائية
الكيمياء الكهربائية
الكيمياء اللاعضوية
مواضيع عامة في الكيمياء اللاعضوية
الجدول الدوري وخواص العناصر
نظريات التآصر الكيميائي
كيمياء العناصر الانتقالية ومركباتها المعقدة
مواضيع اخرى في الكيمياء
كيمياء النانو
الكيمياء السريرية
الكيمياء الطبية والدوائية
كيمياء الاغذية والنواتج الطبيعية
الكيمياء الجنائية
الكيمياء الصناعية
البترو كيمياويات
الكيمياء الخضراء
كيمياء البيئة
كيمياء البوليمرات
مواضيع عامة في الكيمياء الصناعية
الكيمياء الاشعاعية والنووية
تحضير مركبات 5-الكيل-3،1-ثنائي اريل-2-بايرازولين
المؤلف:
عمر ذنون علي حسين العبيدي
المصدر:
تفاعلات بعض مركبات الكاربونيل الفا،بيتا-غير المشبعة مع عدد من الكيتونات
الجزء والصفحة:
ص65-67
2024-06-05
1103
امكن الحصول على هذا النوع من المركبات من خلال تطبيق تفاعل مايكل وذلك عن طريق مفاعلة مركبات الجالكونات الثنائية (5-28) مع الفنيل هيدرازين بوجود حامض الخليك لاعطاء مركبات (5-الكيل-3،1-ثنائي اريل-2-بايرازولين) اذ يتوقع ان يكون للمركبات المحضرة اهمية كبيرة نظرا لما تمتلكه مشابهاتها من اهمية على الصعيد الطبي والصناعي والزراعي(1).
ان الفنيل هيدرازين وكما اشارت المصادر(2) يتفاعل مع مركبات الكاربونيل الفا،بيتا-غير المشبعة الكيتونية بطرق مختلفة، اذ ان التفاعل يسير بميكانيكية تفاعل مايكل (اضافة 4،1) اعتمادا على ظروف التفاعل اذ انه عند استخدام الوسط الحامضي او المتعادل تحدث الاضافة (4،1) عن طريق ذرة النتروجين غير الحاملة لمجموعة الفنيل في مركب الفنيل هيدرازين، اما في الوسط القاعدي فان المهاجمة تتم عن طريق ذرة النتروجين الحاملة لمجموعة الفنيل. وتحدث الاضافة في الوسط الحامضي او المتعادل عن طريق هجوم المزدوج الالكتروني لذرة النتروجين في مجموعة (NH2) على ذرة كاربون بيتا للنظام المقترن لتعطي ناتج اضافة مايكل (اضافة 4،1)، بعد ذلك يهاجم المزدوج الالكتروني لذرة النتروجين في مجموعة (PhNH) ذرة كاربون مجموعة الكاربونيل ليعطي ناتج الاضافة (2،1) ويعقب ذلك فقدان جزيئة ماء لاعطاء المركب المطلوب. ويمكن توضيح ميكانيكية التفاعل في الوسط الحامضي و/او المتعادل كما ياتي:
تمت دراسة المركبات المحضرة (77-100) في طيف الاشعة تحت الحمراء، اذ اوضح الطيف اختفاء الحزم العائدة لترددات مط مجموعة الكاربونيل وظهرت حزم امتصاص جديدة عند مدى الترددات (1587-1625 سم-1) والتي تعود الى تردد مط مجموعة (C=N) مما يدل على تكون حلقة البايرازولين. كما ظهرت حزم الامتصاص العائدة للاصرة المزدوجة (C=C) وكما موضح في الجدول (12).
----------------------------------------------------------------------------------
1- R.W. Hamilton, J. Heterocyclic Chem., 13, 545, (1976).
2- G. Coispeau and A. Seva, Bull. Soc. Chem. Fr., 7, 2717, (1970); Chem. Abstr., (1970), 73, 109713t.
الاكثر قراءة في التحاضير والتجارب الكيميائية
اخر الاخبار
اخبار العتبة العباسية المقدسة

الآخبار الصحية
